Causas

O feocromocitoma é um tumor raro geralmente encontrado nas glândulas adrenais, que são responsáveis pela produção de hormônios como adrenalina e noradrenalina. Esse tumor ocorre devido a uma mutação genética nas células das glândulas adrenais. Embora a causa exata do feocromocitoma seja desconhecida, essa condição está frequentemente associada a distúrbios genéticos hereditários.

Sintomas do Feocromocitoma:

Os sintomas do feocromocitoma são frequentemente causados pela liberação excessiva de adrenalina e noradrenalina pelo tumor. Alguns dos sintomas mais comuns incluem:

• Hipertensão arterial súbita e severa.

• Palpitações cardíacas.

• Dores de cabeça intensas.

• Sudorese excessiva.

• Tremores ou tremores nas mãos.

• Sensação de ansiedade ou pânico.

• Palidez ou rubor facial.

• Ganho de peso não explicado.

Tratamentos para o Feocromocitoma:

O tratamento do feocromocitoma envolve a remoção cirúrgica do tumor. Antes da cirurgia, podem ser necessários medicamentos para estabilizar a pressão arterial e controlar os sintomas. Alguns tratamentos comuns incluem:

• Cirurgia: A remoção cirúrgica do feocromocitoma é o tratamento definitivo. O procedimento cirúrgico é realizado por uma equipe especializada para garantir a remoção completa do tumor e evitar complicações.

• Bloqueadores alfa e beta-adrenérgicos: Esses medicamentos podem ser prescritos para controlar os sintomas antes da cirurgia e reduzir o risco de complicações cardiovasculares.

• Acompanhamento regular: Após a cirurgia, é necessário um acompanhamento médico regular para monitorar a recorrência do tumor ou o desenvolvimento de tumores em outras áreas.

Agende uma consulta conosco para uma avaliação completa do seu caso, discussão dos sintomas e opções de tratamento disponíveis. Estamos comprometidos em fornecer cuidados especializados e ajudá-lo a enfrentar o feocromocitoma de forma eficaz e segura.